I GF e le molecole bioattive presenti nel PRP promuovono 4 azioni principali nell'ambiente locale della somministrazione, come la proliferazione, la migrazione, la differenziazione cellulare e l'angiogenesi.Varie citochine e GF sono coinvolte nella regolazione della morfogenesi dei capelli e nel ciclo di crescita dei capelli.
Le cellule della papilla dermica (DP) producono GF come IGF-1, FGF-7, fattore di crescita degli epatociti e fattore di crescita endoteliale vascolare che sono responsabili del mantenimento del follicolo pilifero nella fase anagen del ciclo pilifero.Pertanto, un potenziale obiettivo sarebbe quello di sovraregolare questi GF all'interno delle cellule DP, che allungano la fase anagen.
Secondo uno studio condotto da Akiyama et al, il fattore di crescita epidermico e il fattore di crescita trasformante sono coinvolti nella regolazione della crescita e della differenziazione delle cellule del rigonfiamento e il fattore di crescita derivato dalle piastrine può avere funzioni correlate nelle interazioni tra il rigonfiamento e i tessuti associati, a partire dalla morfogenesi del follicolo.
Oltre ai GF, la fase anagen è attivata anche dal potenziatore linfoide del fattore Wnt/β-catenina/T-cell.Nelle cellule DP, l'attivazione di Wnt porterà ad un accumulo di β-catenina, che, in combinazione con l'enhancer linfoide del fattore T, agisce anche come co-attivatore della trascrizione e promuove la proliferazione, la sopravvivenza e l'angiogenesi.Le cellule DP iniziano quindi la differenziazione e di conseguenza la transizione dalla fase telogen a quella anagen.La segnalazione della β-catenina è importante nello sviluppo del follicolo umano e per il ciclo di crescita dei capelli.
Un altro percorso presentato in DP è l'attivazione della chinasi extracellulare regolata dal segnale (ERK) e della proteina chinasi B (Akt) che promuove la sopravvivenza cellulare e previene l'apoptosi.
Il meccanismo preciso con cui il PRP promuove la crescita dei capelli non è completamente compreso.Per esplorare i possibili meccanismi coinvolti, Li et al, hanno condotto uno studio ben progettato per studiare gli effetti del PRP sulla crescita dei capelli utilizzando modelli in vitro e in vivo.Nel modello in vitro, il PRP attivato è stato applicato a cellule DP umane ottenute dalla normale pelle del cuoio capelluto umano.I risultati hanno dimostrato che il PRP ha aumentato la proliferazione delle cellule DP umane attivando la segnalazione di ERK e Akt, portando a effetti antiapoptotici.Il PRP ha anche aumentato l'attività della β-catenina e l'espressione di FGF-7 nelle cellule DP.Per quanto riguarda il modello in vivo, i topi iniettati con PRP attivato hanno mostrato una transizione telogen-anagen più rapida rispetto al gruppo di controllo.
Recentemente, Gupta e Carviel hanno anche proposto un meccanismo per l'azione del PRP sui follicoli umani che include la "suscitazione delle vie di segnalazione Wnt/β-catenina, ERK e Akt che favoriscono la sopravvivenza, la proliferazione e la differenziazione cellulare".
Dopo che GF si lega al suo corrispondente recettore GF, inizia la segnalazione necessaria per la sua espressione.Il recettore GF-GF attiva l'espressione sia della segnalazione Akt che ERK.L'attivazione di Akt inibirà 2 percorsi attraverso la fosforilazione: (1) la glicogeno sintasi chinasi-3β che promuove la degradazione della β-catenina e (2) il promotore della morte associato a Bcl-2, che è responsabile dell'induzione dell'apoptosi.Come affermato dagli autori, il PRP potrebbe aumentare la vascolarizzazione,prevenire l'apoptosi e prolungare la durata della fase anagen.
Tempo di pubblicazione: 24 agosto-2022