Tubo bianco per la rilevazione dell'acido nucleico
Breve descrizione:
È usato specialmente per il rilevamento dell'acido nucleico ed è completamente prodotto in condizioni di purificazione, il che riduce al minimo la possibile contaminazione durante il processo di produzione e riduce efficacemente l'impatto della possibile contaminazione da carry-over sugli esperimenti.
1. Esperimento del volume di aspirazione: il volume di aspirazione, ovvero la quantità di sangue prelevato, presenta un errore entro ± 10%, altrimenti non è qualificato.La quantità imprecisa di sangue prelevato è attualmente un grosso problema.Ciò non solo si traduce in risultati di ispezione imprecisi, ma provoca anche intasamenti e danni all'apparecchiatura di ispezione.
2. Esperimento di perdita del contenitore: il tubo di raccolta del sangue sottovuoto contenente la soluzione composita di fluoresceina di sodio è stato posto capovolto in acqua deionizzata per 60 minuti.Sotto la sorgente di luce ultravioletta a onde lunghe, non è stata osservata alcuna fluorescenza sotto visione normale nella camera oscura, che è stata qualificata.La perdita del contenitore è la ragione principale del volume di sangue impreciso dell'attuale provetta per la raccolta del sangue sottovuoto.
3. Test di resistenza del contenitore: il contenitore viene sottoposto a una centrifuga con un'accelerazione centrifuga di 3000 g per 10 minuti ed è qualificato se non si rompe.I requisiti rigorosi all'estero sono: 2 metri dal suolo, la provetta per la raccolta del sangue sottovuoto cade verticalmente senza rompersi, il che può prevenire danni accidentali alla provetta e la perdita di campioni.
4. Esperimento di spazio libero minimo: lo spazio minimo per garantire che il sangue sia completamente miscelato.La quantità di sangue prelevato è di 0,5 ml-5 ml, >+25% della quantità di sangue prelevato;se la quantità di sangue prelevato è >5ml, >15% della quantità di sangue prelevato.
5. Esperimento di accuratezza del solvente, del rapporto di massa del soluto e della quantità di aggiunta della soluzione: l'errore deve essere compreso entro ±10% dell'impianto standard specificato.Questo è un problema comune e facilmente trascurato, ed è uno dei motivi principali per dati di test imprecisi.
