Provetta per prelievo di sangue in gel giallo

Le provette per la raccolta del sangue in gel di separazione sono state ampiamente utilizzate nei laboratori clinici.Il gel di separazione può formare uno strato di isolamento tra i componenti cellulari e il siero (plasma), prevenire efficacemente lo scambio di materiale tra le cellule del sangue e il siero (plasma) e garantire la stabilità dei componenti del siero (plasma) entro un certo periodo di tempo.La colla di separazione è composta principalmente da gomma siliconica, idrocarburi macromolecolari, colla idrofobica, ecc. Come materiale polimerico, è insolubile in acqua e inerte.È un liquido viscoso tissotropico con una densità di 1,04-1,05 mmol/tra L, presenta i vantaggi della resistenza all'ossidazione, resistenza alle alte temperature, resistenza alle basse temperature e buona tenuta all'aria.La densità del siero è 1,026-1,031 mmol/L e l'ematocrito è 1,090-1,095.A causa del peso specifico, il gel di separazione si trova proprio tra il siero e le cellule del sangue, quindi in circostanze normali il sangue apparirà in sequenza dopo la centrifugazione.Siero, gel di separazione e cellule del sangue 3 piani.

Esistono generalmente due tipi di provette per la raccolta del sangue in gel di separazione comunemente utilizzate nei laboratori: provetta per la procoagulazione del gel per la separazione del siero e provetta per l'anticoagulazione del gel per la separazione del plasma.La provetta per la procoagulazione del gel di separazione del siero serve per aggiungere il coagulante alla provetta per la raccolta del sangue per abbreviare il tempo di coagulazione del sangue, ottenere rapidamente il siero e riportare i risultati nel minor tempo possibile.Le provette di vetro per la raccolta del sangue non richiedono l'aggiunta di coagulanti e il sangue che viene a contatto con la parete di vetro della provetta attiverà la coagulazione.Tuttavia, quando i fattori della coagulazione XI e XII entrano in contatto con le provette di plastica per la raccolta del sangue, la loro capacità di attivazione è molto debole e occorre aggiungere un coagulante per abbreviare il tempo di coagulazione.Il tubo anticoagulante del gel di separazione del plasma viene spruzzato con anticoagulanti come l'eparina di litio sulla parete interna del tubo di raccolta del sangue del gel di separazione per soddisfare le esigenze dei test rapidi di emergenza biochimica del plasma.

Nelle applicazioni pratiche, si riscontra spesso che l'effetto di separazione del tubo di raccolta del sangue del gel di separazione non è buono, ad esempio: in alcuni tubi di gomma di separazione, si può vedere che i frammenti di gel di separazione o le goccioline di olio galleggiano sulla superficie di il siero o sospeso nel siero;lo strato di gel di separazione galleggia sullo strato di siero.sopra ecc. I gel di separazione possono anche interferire con alcuni risultati del test.Nel nostro dipartimento, è stato riscontrato che il lotto specifico di reagenti e la provetta di accelerazione del gel di separazione del siero hanno reagito tra loro durante il rilevamento dell'HBSAg del sistema di rilevamento Abbott i2000SR, dando risultati falsi positivi.

Questo documento analizza principalmente da due aspetti, ovvero le ragioni dello scarso effetto di separazione del gel di separazione e l'influenza dell'introduzione del gel di separazione sulla misurazione.

1. Il meccanismo di separazione del siero e del plasma mediante gel di separazione Il gel di separazione è un mucocolloide tissotropico composto da composti organici idrofobici e polvere di silice.La struttura contiene un gran numero di legami idrogeno.L'esistenza di legami idrogeno costituisce la base chimica della tixotropia del gel di separazione..Il peso specifico del gel di separazione è mantenuto a 1,05, il peso specifico del componente liquido del sangue è circa 1,02 e il peso specifico del componente formato dal sangue è circa 1,08.Quando il gel di separazione e il sangue coagulato (o il sangue intero anticoagulato) vengono centrifugati nella stessa provetta, a causa della forza centrifuga applicata al gel di separazione, la struttura della rete di legami idrogeno viene spezzata in una struttura a catena e la struttura di separazione il gel diventa un fluido a bassa viscosità.A causa del diverso peso specifico, il gel di separazione viene invertito e stratificato per formare tre strati di coagulo di sangue (sangue intero anticoagulato)/gel di separazione/siero (plasma).Quando la centrifuga smette di ruotare e perde la forza centrifuga, le particelle della catena nel gel di separazione formano nuovamente una struttura a rete mediante legami idrogeno, ripristinano lo stato iniziale di gel ad alta viscosità e formano uno strato di isolamento tra siero (plasma) e coagulo di sangue (anticoagulante sangue intero)..

2. Ragioni per lo scarso effetto di separazione del gel separatore

2.1 Qualità del gel di separazione Il peso specifico del gel di separazione è compreso tra quello del siero (plasma) e delle cellule del sangue, che è la base fisica per la reversibilità del gel di separazione e la separazione del siero (plasma).Se la qualità del gel di separazione della provetta per la raccolta del sangue è scadente e il peso specifico non soddisfa i requisiti, influenzerà inevitabilmente l'effetto della separazione del siero (plasma) e il fenomeno che il gel di separazione e il siero (plasma) sono è probabile che si verifichino intrecci.

2.2 Coagulazione del sangue incompleta Dopo la centrifugazione, a volte il compartimento del gel di separazione e il siero ei coaguli di sangue non sono completamente separati e nel siero compaiono filamenti di fibrina.Il motivo è spesso che il sangue non è completamente coagulato prima della centrifugazione.Una coagulazione del sangue incompleta può causare la miscelazione della fibrina nello strato di isolamento.La provetta di gomma per la separazione del siero deve essere utilizzata correttamente secondo le istruzioni e il siero può essere preparato mediante centrifugazione dopo che il sangue è completamente coagulato (generalmente, la provetta di plastica contenente il coagulante deve essere posizionata in posizione verticale per circa 30 minuti e il sangue tubo di raccolta senza il coagulante deve essere posizionato in posizione verticale per 60-90 minuti).campioni di siero di alta qualità.

2.3 Temperatura di centrifugazione La temperatura di centrifugazione ha un effetto significativo sull'effetto della separazione del siero dalla provetta con gel di separazione.Il siero era limpido nella provetta di coagulazione accelerata con gel di separazione inerte separata da una normale centrifuga a temperatura ambiente, ma nel 15-20% dei campioni apparivano gocce oleose di dimensioni diverse.Nel siero separato dalla provetta centrifugato da una centrifuga a bassa temperatura, invece, non sono state trovate perline oleose.Quando la temperatura supera la temperatura di conservazione richiesta per il gel di separazione, il gel inerte si dissolverà nel siero.Non solo bloccherà e contaminerà l'ago del campione e la tazza di reazione dell'analizzatore biochimico, ma avrà anche un impatto relativamente grande su alcuni risultati di misurazioni biochimiche.